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Etude sur les vasodilatateurs

La MSA, l'Agence du médicament et l'Assurance maladie des professionnels indépendants se sont associés pour étudier les situations de prescription d'un vasodilatateur.

Objectif

 

Décrire les situations de prescription d'un vasodilatateur, notamment dans les pathologies graves (séquelles d'accident vasculaire cérébral, suite de traumatisme crânien, syndrome de Raynaud et artérite oblitérante des membres inférieurs).

 


Méthode et matériel

 

Etude rétrospective d'observation transversale réalisée à partir des délivrances pharmaceutiques remboursées par la caisse les 19 et 20 octobre 1998, à concurrence des 1 000 premières ordonnances (500 MSA - 500 CANAM). Cinq caisses locales pour chaque régime participent à l'étude.

 

Sélection des délivrances comportant l'un des médicaments suivants :

  • CERVOXAN 60 mg (gel B/15)
  • FONZYLANE 300 mg (cps B/20)
  • PRAXILENE 200 mg (cps B/20)
  • SERMION 10 mg (gel B/30)
  • TORENTAL LP 400 mg (cps B/20)
  • TANAKAN (sol buv 30 ml)
  • TANAKAN 40 mg (cps B/30 et B/90)
  • TRIVASTAL LP 50 mg (cps B/30)
  • VASOBRAL 1 mg/ml (gts 50 ml)

La proportion des ordonnances télétransmises par le pharmacien d'une part et des ordonnances adressées par les patients devra respecter le taux de télétransmission des CIP obtenus dans chaque caisse locale.

 

Les données du fichier d'enquête seront,

  • pour le prescripteur : le département d'exercice et le code spécialité ;
  • pour le patient : l'âge, le sexe, le nombre de vasodilatateurs prescrits ;
  • pour la prescription : l'ensemble des réponses aux questions du questionnaire "enquête vasodilatateur".

L'envoi des questionnaires sera effectué par chaque caisse locale qui, en cas de non-réponse, effectuera une relance à quinze jours, puis dans le même délai, une relance téléphonique autant que les moyens humains de la caisse locale le permettent.


Résultats

 

Chaque caisse locale adresse à sa caisse nationale les dossiers anonymes. L'exploitation, après agrégation des données des deux régimes, sera effectuée en collaboration des trois partenaires (Observatoire-MSA-CANAM).
Le rapport sera rédigé par l'Observatoire.

En cas d'autorisation de diffusion ministérielle, l'intégralité du rapport sera remis à chaque participant de l'étude, caisse d'assurance maladie et médecin prescripteur ayant répondu au questionnaire. En l'absence d'autorisation, seuls les résultats de l'enquête seront envoyés.

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Dernière mise à jour : 22/01/2010 © MSA Saône-et-Loire - Tous droits réservés